Analizujemy publiczne dane organów nadzoru i oddzielamy wolumen zgłoszeń od rzeczywistego ryzyka. Każdy raport pokazuje ustalenia, ograniczenia danych i działania istotne dla producenta.
Analiza 250 komunikatów Swissmedic: grupy wyrobów, powtarzające się klasy i znaczenie dla działań producenta.
Otwórz raportAnaliza raportów odebranych przez FDA: struktura zdarzeń, kategorie wyrobów, powtarzające się problemy i znaczenie dla nadzoru po sprzedaży.
Otwórz raportRaporty MEDDEV nie zastępują oceny ryzyka konkretnego wyrobu. Surowa liczba zgłoszeń nie uwzględnia liczby wyrobów używanych na rynku, czasu ekspozycji ani kompletności zgłaszania.